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iso9001记录控制

发布时间:2020-03-06 09:36:02
文章作者:清洗巴巴

1、QMS所要求的质量记录有21类,对这些记录必须保存。这些记录有:

序号   条款         要求的记录

  1      5.6.1      管理评审的记录

  2      6.2.2e     教育、培训、技能和经验的适当记录

  3      7.1d       为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录

  4      7.2.2      与产品有关要求的评审结果及评审所引起的措施的记录

  5      7.3.2      设计和开发输人的记录

  6      7.3.4      设计和开发评审的结果及任何必要措施的记录应予保持

  7      7.3.5      设计和开发验证的结果及任何必要措施的记录应予保持

  8      7.3.6      设计和开发确认的结果及任何必要措施的记录应予保持

  9      7.3.7      设计和开发更改评审的结果及任何必要措施的记录应予保持

  10     7.4.1      供方评价结果及评价所引起的任何必要措施的记录

  11     7.5.2d     生产和服务提供过程的确认记录

  12     7.5.3      可追溯性产品标识

  13     7.5.4      顾客财产有关的记录

  14     7.6a       当无国家或国际标准时,用于检定或校准测量设备的依据

  15     7.6        当测量设备被发现不符合要求时对已测量结果的确认记录

  16     7.6        测量设备的校准和验证记录

  17     8.2.2      内部审核记录

  18     8.2.4      产品的监视和测量记录

  19     8.3        不合格品记录

  20     8.5.2      纠正措施结果记录

  21     8.5.3      预防措施结果记录

2、应制定记录控制程序文件

规定记录的标识、贮存、检索、防护、保存期限和处置等要求。记录可用于把涉及硬件产品、服务、计量的可追溯性形成文件。记录的作用是提供证据对其进行分析,作为采取纠正措施和预防措施的依据。

3、填好的记录不需要控制版本,表格需要有编号、版本等。记录一般不允许更改,但允许更正,如由于计算错误、笔误等。

4、记录管理过程

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